檢驗項目查詢 | upcr正常值
其中UPCR>=150 mg/gm (或糖尿病患者UACR>=30 mg/gm)符合CKD ... 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之 ...▼UrinePCR，0441~ ▼ 檢驗編號0441~項目名稱UrinePCR更新日期2019/7/22工作組別生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299中文名稱尿液蛋白與肌酐比值健保碼09038C+09016C測試方法LABSPECT008,Pyrogallolred自費價作業標準檢驗-生化-3-B316Micro-Totalprotein作業指導書健保價外送註明由本科檢查，請見檢驗工作組別。
採檢前準備不需禁食及特殊準備 採集注意遵照一般檢體採集/送檢原則實驗室處理一般處理 採檢容器Urine/紅頭管替代容器其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。
檢體適量5mL收件時間24小時收件報告時間當天拒絕條件一般拒收原則(備註4) 保存期限7天 加作說明不接受加驗 可報告範圍N/A 參考區間<150mg/gm；UPCR≧150mg/gm，符合CKDstage2之收案條件 幼兒或決策值幼兒參考區間尚未建立 主動通知本項未列入警示值/危急值通報 臨床意義/適應症一、配合「全民健康保險初期慢性腎臟病醫療給付改善方案」建立品質導向之支付制度。
尿液蛋白與尿液肌酸酐比值可用來評估腎病變。
其中UPCR>=150mg/gm(或糖尿病患者UACR>=30mg/gm)符合CKDstage2之收案條件。
二、透過校正尿液肌酸酐(Cretinine)濃度，測量單次隨機尿液的PCR/ACR，可以供臨床醫師推測一日之尿蛋白/尿白蛋白排出量，但要注意它會受到病人的體型影響到推測的準確度。
三、本項目包含0412UTotalotein(Urine)，0421UCreatinine(Urine)以及上述兩者比值*1000，單位為mg/g。
★其他檢驗應用資訊一、SI國際單位轉換係數：N/A二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1)三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)：◎資料◎◎備註：1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。
實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。
2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。
一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。
M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。
臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科作業指導書，或電話諮詢。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書)4.1.一般性的原則(初步判定)(1)沒有可供識別檢查申請單(2)沒有相對應的檢體(3)檢體沒有標籤(4)檢體與檢驗單的姓名不符(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符(6)檢體外洩情況4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多：會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-B316Micro-Totalprotein作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。
若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
採檢前準備不需禁食及特殊準備 採集注意遵照一般檢體採集/送檢原則實驗室處理一般處理 採檢容器Urine/紅頭管替代容器其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。
檢體適量5mL收件時間24小時收件報告時間當天拒絕條件一般拒收原則(備註4) 保存期限7天 加作說明不接受加驗 可報告範圍N/A 參考區間<150mg/gm；UPCR≧150mg/gm，符合CKDstage2之收案條件 幼兒或決策值幼兒參考區間尚未建立 主動通知本項未列入警示值/危急值通報 臨床意義/適應症一、配合「全民健康保險初期慢性腎臟病醫療給付改善方案」建立品質導向之支付制度。
尿液蛋白與尿液肌酸酐比值可用來評估腎病變。
其中UPCR>=150mg/gm(或糖尿病患者UACR>=30mg/gm)符合CKDstage2之收案條件。
二、透過校正尿液肌酸酐(Cretinine)濃度，測量單次隨機尿液的PCR/ACR，可以供臨床醫師推測一日之尿蛋白/尿白蛋白排出量，但要注意它會受到病人的體型影響到推測的準確度。
三、本項目包含0412UTotalotein(Urine)，0421UCreatinine(Urine)以及上述兩者比值*1000，單位為mg/g。
★其他檢驗應用資訊一、SI國際單位轉換係數：N/A二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1)三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)：◎資料◎◎備註：1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。
實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。
2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。
一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。
M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。
臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科作業指導書，或電話諮詢。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書)4.1.一般性的原則(初步判定)(1)沒有可供識別檢查申請單(2)沒有相對應的檢體(3)檢體沒有標籤(4)檢體與檢驗單的姓名不符(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符(6)檢體外洩情況4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多：會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-B316Micro-Totalprotein作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。
若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。