健保新增胃癌、乳癌及兒童白血病之藥品給付 | 全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議
中央健康保險署於10月15日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」(以下簡稱藥物共擬會議),通過多項新藥納入健保給付案和給付規定擴增 ...:::首頁最新消息焦點新聞健保新增胃癌、乳癌及兒童白血病之藥品給付資料來源:中央健康保險署建檔日期:109-11-10更新時間:109-11-10中央健康保險署於10月15日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」(以下簡稱藥物共擬會議),通過多項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案,包括晚期胃癌、乳癌治療藥品,以及擴增生物製劑藥品使用於復發型或頑固型B細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病之兒童病患。
有關晚期胃癌,本次會議同意擴增二個給付範圍,其一為含oxaliplatin成分藥品可併用fluoropyrimidine做為局部晚期及復發/轉移性胃癌之第一線治療,其二為含trifluridine/tipiracil成分藥品擴增給付於轉移性胃癌之第三線治療。
健保署表示,胃癌位居國人十大癌症發生第九位,目前晚期胃癌第一線治療以含鉑化學治療藥品併用fluoropyrimidine藥品組合為主,而現行oxaliplatin用於胃癌之健保給付規範須與口服藥品併用,由於部分晚期胃癌病人因胃腸功能不佳,不適合口服藥品,本次擴增oxaliplatin併用fluoropyrimidine之給付可增加臨床用藥選擇,且擴增組合之藥費較原與口服藥品併用之費用為低,可節省晚期胃癌治療的健保藥費支出,因此同意擴增給付範圍,每年約有600人受惠,對於健保的財務影響每年可節省約540萬元。
此外,由於目前缺乏轉移性胃癌之第三線健保給付用藥,依臨床試驗結果顯示,含trifluridine/tipiracil成分藥品用於轉移性胃癌之第三線用藥相較於安慰劑,可增加2.1個月存活期,為滿足臨床需求,增加臨床醫師之用藥選擇,同意擴增給付範圍,預計擴增給付後五年內,每年約有128位至202位病患受惠。
另外,藥物共擬會議亦同意乳癌標靶藥物trastuzumabemtansine用於HER2陽性轉移性乳癌病人之第二線治療,相較於現行已給付之治療組合,可增加病人整體存活期,預估納入給付後5年內,每年有317人至543人受惠。
健保署表示,本次會議亦同意抗癌瘤生物製劑含blinatumomab成分藥品擴增給付使用於「復發型或頑固型B細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病」之未滿18歲兒童病患,相較傳統化學治療,該藥品具有較佳的完全緩解率,病患可接續造血幹細胞移植的比率較高,整體存活期更長,預計每年將有約11名兒童病患受惠。
健保署近年致力於合理分配有限之醫療資源,期盼健保給付於最有效益的治療,未來亦將持續與藥物共擬會議代表(含專家、醫界團體、付費者代表、病友團體及藥廠)一起努力,讓每個藥品給付均能達到最佳的效益。
本部簡介部長次長主任秘書行政組織本部單位及所屬機關使命願景及重大政策政策報導部徽設計說明最新消息焦點新聞真相說明公告訊息活動訊息招標資訊就業資訊便民服務部長信箱人民線上申辦服務專區表單下載諮詢服務專線政府出版品電子報訂閱相關問題Q&A衛生福利e寶箱常用查詢法令規章衛生福利法規檢索系統法規通報全國法規資料庫行政院公報資訊網反貪資訊網遊說法專區法規鬆綁衛教視窗宣傳資訊宣傳影片相關連結員工入口網
有關晚期胃癌,本次會議同意擴增二個給付範圍,其一為含oxaliplatin成分藥品可併用fluoropyrimidine做為局部晚期及復發/轉移性胃癌之第一線治療,其二為含trifluridine/tipiracil成分藥品擴增給付於轉移性胃癌之第三線治療。
健保署表示,胃癌位居國人十大癌症發生第九位,目前晚期胃癌第一線治療以含鉑化學治療藥品併用fluoropyrimidine藥品組合為主,而現行oxaliplatin用於胃癌之健保給付規範須與口服藥品併用,由於部分晚期胃癌病人因胃腸功能不佳,不適合口服藥品,本次擴增oxaliplatin併用fluoropyrimidine之給付可增加臨床用藥選擇,且擴增組合之藥費較原與口服藥品併用之費用為低,可節省晚期胃癌治療的健保藥費支出,因此同意擴增給付範圍,每年約有600人受惠,對於健保的財務影響每年可節省約540萬元。
此外,由於目前缺乏轉移性胃癌之第三線健保給付用藥,依臨床試驗結果顯示,含trifluridine/tipiracil成分藥品用於轉移性胃癌之第三線用藥相較於安慰劑,可增加2.1個月存活期,為滿足臨床需求,增加臨床醫師之用藥選擇,同意擴增給付範圍,預計擴增給付後五年內,每年約有128位至202位病患受惠。
另外,藥物共擬會議亦同意乳癌標靶藥物trastuzumabemtansine用於HER2陽性轉移性乳癌病人之第二線治療,相較於現行已給付之治療組合,可增加病人整體存活期,預估納入給付後5年內,每年有317人至543人受惠。
健保署表示,本次會議亦同意抗癌瘤生物製劑含blinatumomab成分藥品擴增給付使用於「復發型或頑固型B細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病」之未滿18歲兒童病患,相較傳統化學治療,該藥品具有較佳的完全緩解率,病患可接續造血幹細胞移植的比率較高,整體存活期更長,預計每年將有約11名兒童病患受惠。
健保署近年致力於合理分配有限之醫療資源,期盼健保給付於最有效益的治療,未來亦將持續與藥物共擬會議代表(含專家、醫界團體、付費者代表、病友團體及藥廠)一起努力,讓每個藥品給付均能達到最佳的效益。
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